結構式：

【產品名稱】

DSPE-PEG-NH2、二硬脂?；字Ｒ掖及?聚乙二醇-氨基、磷脂-聚乙二醇-氨基、DSPE-PEG-Amine

【產品包裝】

1g （可根據要求定制規格）

【產品詳情】

溶劑：Water（水）、Methanol（甲醇）、Chloroform（三氯甲烷）、 DMF、DMSO等常規有機溶劑。

性狀：基于不同的分子量，呈白色/類白色固體粉末，或粘稠液體。

穩定性：冷藏保存，避免反復凍融。

反應性基團：伯胺（-NH2）

脂質類型：18C PE，飽和

分子量（PEG ）：2000、3400、5000，其他分子量可以定制。

為確保產品的穩定性，請注意在恒溫干燥以后才能打開包裝取用！

【產品說明】

DSPE-PEG胺（DSPE-PEG-NH2）是反應性磷脂PEG試劑之一，在一個PEG末端具有一個反應性伯胺基。DSPE（1,2-二硬脂?；?sn-甘油3-磷酸乙醇胺）是一種常用于脂質體合成的飽和18C磷脂，聚乙二醇（PEG）共軛DSPE具有親水性和疏水性，可用于藥物遞送，基因轉染和生物分子修飾。

PEG末端的氨基與葉酸反應，可用于制備DSPE-PEG2000-葉酸；與生物素琥珀酰亞胺酯反應，可用于制備DSPE-PEG2000-生物素；可與含羧酸基團的配體（抗體）相連。磷脂的聚乙二醇化顯著改善了封裝藥物的血液循環時間和穩定性，胺官能化的DSPE PEG可通過其反應性氨基進一步修飾PEG脂質。

【產品應用】

應用于醫學研究，藥物釋放，納米技術和新材料研究，細胞培養。 以及配體研究，多肽合成支持，接枝高分子化合物，新材料和聚乙二醇改性功能涂層等活性化合物方面。

DSPE-PEG（2000）-NH2涂覆在熒光素二乙酸酯（FDA）納米晶體的表面上，為抗體偶聯提供界面。FDA[DSPE-PEG（2000）NH2]修飾的生物標簽具有高度穩定的膠體懸浮液，具有最小化的非特異性相互作用。吸附的DSPE-PEG（2000）NH2層使FDA納米晶體分散在水中，防止其聚集，從而賦予膠體穩定性[渝偲醫藥尚未獨立確認這些方法的準確性，以上應用僅供參考]。

【參考文獻】

[1]. Feilong Sun, et al. A Mixed Micelle Formulation for Oral Delivery of Vitamin K. Pharm Res. 2016 Sep;33(9):2168-79.

[2]. Brian R Sloat, et al. In Vitro and in Vivo Anti-Tumor Activities of a Gemcitabine Derivative Carried by Nanoparticles. Int J Pharm. 2011 May 16;409(1-2):278-88.

[3]. Cangel Pui-yee Chan, et al. Nanocrystal Biolabels With Releasable Fluorophores for Immunoassays. Anal Chem. 2004 Jul 1;76(13):3638-45.

【儲存條件】儲存在4℃以下低溫干燥處，避免頻繁解凍和凍結。

備注：本公司所售產品僅用于科研,不能用于人體實驗或人體治療。

渝偲醫藥基于自主研發—生產—銷售一體化的經營模式，公司產品與市場上同類產品相比，價格優勢明顯。此外我們還提供專業化的產品定制服務。

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